合成了杂多酸型离子液体BMA I [ HPW1 2O4 0] , 并对其进行了核磁共振波谱( 1H - NMR、 1 3C - NMR) 、 红 外光谱( I R) 和热重分析技术( TG) 等表征, 将其作催化剂用于模拟柴油氧化脱硫。结果表明, 在4 0℃、 1 5mL油样、 1. 7 5mLH2O2、 0. 0 2 8g离子液体的条件下, 4, 6 - 二甲基二苯并噻吩( 4, 6 - DMD B T) 的脱硫率可达到9 5. 5%; 催化剂重 复使用5次之后, 催化活性基本不变; 同时对4, 6 - 二甲基二苯并噻吩的反应动力学进行了研究, 得知该反应为一级 反应, 表观活化能Ea 为3 1. 5 5k J /m o l , 指前因子K0 为2. 3 6×1 0 4 m i n-1。

采用共沉淀法制备了用于催化湿式氧化工艺的 C u O - Z n O - C e O ₂ / A l ₂O ₃ 催化剂, 采用 X射线衍射 ( XR D)对催化剂进行了表征, 并以实验室配置的苯酚溶液为目标污染物, 考察了C u O - Z n O - C e O ₂ / A l ₂O ₃催化剂的活性和稳定性。结果表明, C e的加入有提高催化剂体系分散度的作用; 催化剂中的活性组分 C u、 Z n、 C e分别以 C u O、 Z n O、 C e O ₂的形式存在, 并成功负载于载体 A l 2O3; 对于初始质量浓度为9 0 0m g / L的实验室配置苯酚溶液, 在反应温度为1 8 0℃, 压力为4MP a, 搅拌速度为3 0 0r /m i n, 催化剂加入量为0. 1g /( 1 0 0mL) , 反应时间3 0m i n时, 化学需氧量( COD) 去除率达到9 5%。

采用1 - 丁基 - 3 - 甲基咪唑溴离子液体( [ Bm i m] B r ) 和 K e g g i n型的磷钼酸( H3PMo 1 2O4 0) 为原料, 制备 了一种杂化材料( [ Bm i m] 3PMo 1 2O4 0) , 通过X - 射线衍射仪( XR D) 、 傅立叶变换红外光谱仪( F T - I R) 和紫外 - 可见漫反 射光谱( UV - V i s ) 对催化剂进行了表征。XR D和F T - I R的结果表明, 所合成的杂化的分子材料保留了[ Bm i m] B r的 有机阳离子基团和 K e g g i n型的[ PMo 1 2O4 0] 3- 杂多阴离子基团; UV 的结果表明, 在杂化分子材料[ Bm i m] 3PMo 1 2 O4 0中有机阳离子基团与 K e g g i n型的杂多阴离子基团间有较强的相互作用。以过氧化氢为氧化剂, 环十二烯作底 物, 考察了[ Bm i m] 3PMo 1 2O4 0催化烯烃环氧化反应性能。

用已制备的一种离子液体I L 1进行离子交换, 合成了一种杂多酸型离子液体I L 2, 通过核磁共振波 谱, 红外光谱以及热重分析技术对结构进行了表征。其中 NMR对I L 2结构上的碳氢进行了确定, I R表征了k e g g i n 结构, TG曲线表明具有良好的热稳定性。最后, 将其应用于乙酸和乙醇的酯化反应。通过对反应时间、 温度、 酸醇 物质的量比、 催化剂用量的考察, 结果表明, 7 0℃下, 反应5h, 酸醇物质的量比为1∶5, 催化剂和酸物质的量比 为1∶3 0 0时, 反应效率可达到9 2. 3 1%。

采用极化曲线、 交流阻抗法对比研究了 3 - 甲基 - 4- 胺基缩肉桂醛 - 5 - 巯基 - 1, 2, 4- 三氮唑席夫碱( MACHMT)与其原料的复配体系肉桂醛( CA) 、 3 - 甲基 - 4 - 氨基 - 5 - 巯基 - 1, 2, 4 - 均三唑( 简称 MACMT) 对 Q 2 3 5碳钢在2 5曟下、 0. 5m o l / L盐酸介质中的缓蚀性能, 并探讨了这两种缓蚀剂的缓蚀机理。实验表明, 肉桂醛与3 - 甲基 - 4 -氨基 - 5 - 巯基 - 1, 2, 4 - 均三唑的复配体系对 Q 2 3 5碳钢的整体缓蚀性和稳定性均高于相同浓度席夫碱化合物 MACH -MT。

分别采用极化曲线、交流阻抗和静态失重等方法研究了肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑(简称为MACMT)复配对Q235碳钢在不同浓度盐酸介质中的缓蚀效果。并探讨了缓蚀剂浓度对缓蚀性能的影响及其缓蚀机理。结果表明,肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑均为1mmol/L时对Q235碳钢在0.5、1、2mol/LHCl介质中均有很好的缓蚀效果,缓蚀率达93%以上,两者复合后有良好的协同效应。盐酸介质温度的升高对缓蚀性能影响较小。

暋以硝酸镍和氧化铝为前驱物,氢氧化钠为沉淀剂,采用共沉淀法制备负载型催化剂NiO/Al ₂O ₃ ,并将所制得的催化剂应用于羊毛脂加氢反应中。通过测定加氢产物的皂化值考察了催化剂质量分数、氢气压强、反应时间、反应温度等条件对羊毛脂加氢深度的影响。实验结果表明,在反应时间5h、反应温度300曟、氢气压强18MPa、催化剂质量分数5%的条件下,羊毛脂的加氢深度可达到93.47%。

以金属骨架材料Ａｇ２（４，４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ _３ＳＣＨ _２ＣＨ _２ＳＯ _３），Ａｇ（４，４＇－ｂｉｐｙ）ＮＯ３和Ａｇ（４，４＇－ｂｉｐｙ）ＣｌＯ４为吸附剂，在常温常压下，研究了不同剂油物质的量比条件下的吸附脱硫效果，并测试了在不同１－辛烯含量的模拟油（含硫质量分数为５００μｇ／ｇ）中的脱硫效果。结果表明：３种吸附剂在吸附前后晶体骨架结构略有改变；对噻吩的吸附程度都能达到７０％左右；随着吸附剂含量的增加，脱硫率明显增加，最多的Ａｇ２（４，４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ _３ＳＣＨ _２ＣＨ _２ＳＯ _３）可以增加１２．２２％；１－辛烯含量对Ａｇ２（４，４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ _３ＳＣＨ _２ＣＨ _２ＳＯ _３）的脱硫效果没有明显影响。同时Ａｇ２（４，４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ _３ＳＣＨ _２ＣＨ _２ＳＯ _３）对真实汽油的吸附脱硫实验表明：在常温常压下，真实汽油含硫质量分数可从７０μｇ／ｇ降低到８μｇ／ｇ；再生后的吸附剂重复使用５次其吸附性能基本不变。

利用酸性离子液体作为脱氮剂脱除焦化柴油中碱性氮化物。结果表明，在ｍ（原料油）／ｍ（脱氮剂）为２５，反应温度２５℃，回流搅拌２０ｍｉｎ，沉降时间为１．５ｈ条件下，焦化柴油的脱氮率可以达到９２％以上。脱氮剂经过再生重复使用５次后其脱氮率仍可以达到９０％。

通过后修饰法制备出高分散的金属纳米催化剂Au/SBA-15，并运用XRD对制备的催化剂进行表征。以糠醛加氢制糠醇的反应为例，考察反应温度、反应压力及反应时间等对催化剂催化性能的影响。结果表明，含金质量分数为1%、反应温度220 ℃、反应压力5 MPa、反应时间4 h、催化剂质量分数2%的条件下，糠醛的转化率为92.1%，选择性97.8%。经过6次重复实验，催化剂的性能没有明显下降。

以溴化1 -丁基-3 -甲基咪唑盐([ Bmim] 3 Br)、1 -(3 -磺酸基)丙基-3-甲基咪唑盐(MIM PS)、1 -(3-磺酸基)丙基吡啶盐(PyPS)和磷钨酸(H3 PW12O40)为原料制备了3 种磷钨杂多酸盐催化剂, 并用IR 和XRD 进行了表征。结果表明, 3 种催化剂均具有典型的杂多阴离子结构。在无有机溶剂、相转移催化剂和添加剂的条件下, 将其应用于H2O2(质量分数30 %)作氧化剂催化苯甲醇合成苯甲醛的反应中, 考察了不同催化剂和反应因素对苯甲醇氧化的影响。结果表明:1 -丁基-3 -甲基咪唑磷钨杂多酸盐[ Bmim] 3 PW12O40 显示较高的催化性能, 在优化的反应条件下(苯甲醇10 mmo l、H2O2 30 mmo l、催化剂0 .05 mmo l、反应温度85 ℃、反应时间3 h), 苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别为79.6 %, 95.6%, 且该催化剂重复使用情况良好。

采用密度泛函理论中的广义梯度近似方法(GGA)对RTH 结构分子筛的酸性进行了研究。考察了4 个不同T 位的Al 的替代能以及16 个不同Brö nsted 酸位的脱质子能, 从而推断可能的Al 的取代位以及不同酸位的酸性强弱。结果表明, RTH 结构分子筛上最有可能的Al 的取代位为T4 , 位于八元环的孔口(0 .56 nm ×0.25 nm); 从结构和酸性考虑, 易与反应物接触且酸性较强的Brö nsted 酸位点在Al4 -O9(H)-Si2 和Al4 -O16(H)-Si4 上, 并且这两个酸位点都指向两个八元环孔口。

在没有任何有机溶剂和卤素的条件下,以质量分数30% 的H2O2 为氧化剂,Na2WO4·2H2O 为催 化剂,在酸性离子液体[(CH2) 4SO3HMIm]TSO 中,将柴油中的噻吩硫氧化为砜类物质,并通过离子液体将其萃取, 同时考察了反应温度、反应时间和离子液体用量等因素对氧化脱硫反应的影响,得出最佳反应条件:3mL油样(含 硫质量分数为500μg/g),n(离子液体)/n(Na2WO4·2H2O)=40∶1,0.7mL双氧水,333K ,2h,脱硫率为97. 4%。反应结束后,通过简单的倾倒将油样和催化剂分离,重复使用4次,其催化活性基本不变。